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길랑-바레 증후군(Guillain-Barré Syndrome, GBS) 총정리 블로그 길랑-바레 증후군(Guillain-Barré Syndrome, GBS) 총정리 블로그 길랑-바레 증후군은 우리 몸의 말초 신경계에 급성으로 발생하는 자가면역성 신경 질환으로, 갑작스러운 근력 저하와 감각 이상을 특징으로 합니다. 흔히 감기, 장염, 폐렴과 같은 감염 후 발생하는 경우가 많으며, 면역체계가 자신의 신경을 공격하면서 발생합니다. 이 질환은 드물지만 빠른 진행으로 호흡근 마비까지 유발할 수 있어, 조기 발견과 치료가 매우 중요합니다.오늘은 길랑-바레 증후군에 대해 원인과 발병 기전, 주요 증상과 진단 방법, 그리고 치료와 회복 과정을 중심으로 자세히 정리해보겠습니다. 1️⃣ 길랑-바레 증후군의 원인과 발병 기전 길랑-바레 증후군은 흔히 자가면역 반응에 의해 발생합니다. 즉, 외부 병원체(세균이.. 2025. 8. 21.
파킨슨 증후군에 대해 알아보기 🧠 파킨슨 증후군에 대해 알아보기 파킨슨 증후군(Parkinsonism)은 우리가 흔히 알고 있는 파킨슨병과 혼동하기 쉬운 개념입니다. 그러나 파킨슨 증후군은 단일 질환이 아니라, 여러 가지 원인에 의해 비슷한 증상을 보이는 상태를 모두 포함하는 임상 증후군입니다. 즉, 파킨슨병은 파킨슨 증후군의 한 유형일 뿐이며, 외상, 약물, 뇌혈관 질환, 독성 물질, 신경퇴행성 질환 등 다양한 요인에 의해 파킨슨 증후군이 발생할 수 있습니다.이번 글에서는 파킨슨 증후군의 정의와 특징, 원인과 분류, 치료 및 관리 방법을 체계적으로 정리하여 자세히 설명드리겠습니다. 1️⃣ 파킨슨 증후군의 정의와 주요 증상📌 파킨슨 증후군이란 무엇인가? 파킨슨 증후군은 뇌의 흑질(substantia nigra) 부위에서 도파민 생.. 2025. 8. 20.
윌리엄스 증후군: 희귀 유전 질환의 모든 것 🌟 윌리엄스 증후군: 희귀 유전 질환의 모든 것 윌리엄스 증후군(Williams syndrome)은 비교적 드물게 발생하는 희귀 유전 질환으로, 염색체의 일부 유전자가 결실되면서 발생하는 질환입니다. 이 증후군은 독특한 얼굴 생김새, 발달 지연, 학습 장애, 심혈관 질환, 사회적으로 친화적인 성격 등의 특징을 가지고 있습니다. 발생 빈도는 약 7,500명에서 10,000명 출생아 중 1명꼴로 나타나며, 환자와 가족들에게 신체적·정신적·정서적 도전을 동시에 안겨줍니다. 본 글에서는 윌리엄스 증후군의 원인과 특징, 주요 증상과 합병증, 치료 및 관리 방법을 중심으로 자세히 알아보겠습니다. 1️⃣ 윌리엄스 증후군의 원인과 특징🔹 유전적 원인 윌리엄스 증후군은 7번 염색체 장완(q11.23 부위)의 약 26.. 2025. 8. 20.
마르판 증후군(Marfan Syndrome)에 대해 알아보기 마르판 증후군(Marfan Syndrome)에 대해 알아보기 마르판 증후군은 전신의 결합조직(connective tissue)에 영향을 주는 유전 질환으로, 신체 구조와 장기의 다양한 부분에 이상을 일으킬 수 있는 복잡한 질환입니다. 결합조직은 우리 몸에서 뼈, 인대, 근육, 혈관벽, 눈, 심장판막 등 다양한 부위를 지탱하고 연결하는 역할을 하는데, 이 부분에 문제가 생기면 전신적으로 영향을 줄 수 있습니다.이 글에서는 마르판 증후군에 대해 보다 깊이 있게 이해할 수 있도록, 원인과 증상, 진단과 치료, 그리고 일상 속 관리 방법까지 체계적으로 정리해보겠습니다. 1️⃣ 마르판 증후군의 원인과 특징 마르판 증후군은 FBN1(Fibrillin-1) 유전자의 변이로 인해 발생하는 유전 질환입니다. 이 유전자는.. 2025. 8. 20.
클라인펠터 증후군(Klinefelter Syndrome) 완벽 이해하기 클라인펠터 증후군(Klinefelter Syndrome) 완벽 이해하기 클라인펠터 증후군(Klinefelter Syndrome)은 남성에서 발생하는 가장 흔한 성염색체 이상 질환 중 하나로, 일반적으로 추가적인 X 염색체(47,XXY)를 가지고 태어나면서 나타나는 상태입니다. 정상적인 남성의 염색체는 46,XY 구조를 가지지만, 클라인펠터 증후군에서는 하나의 X 염색체가 더 존재하여 47개의 염색체를 가지게 됩니다. 이로 인해 성 발달, 생식 능력, 신체적 특징, 학습 능력 등 여러 영역에서 특유의 변화와 어려움이 나타납니다.이 질환은 비교적 흔하게 발생하며, 전 세계적으로 남성 500~600명 중 1명꼴로 진단됩니다. 하지만 증상이 다양하고 미묘하게 나타나는 경우가 많아, 실제로는 많은 환자가 성인이 .. 2025. 8. 19.
프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS) 완벽 이해하기 프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS) 완벽 이해하기 프래더-윌리 증후군은 유전적 이상으로 인해 발생하는 드문 질환으로, 신체적·정신적·행동적 특징이 복합적으로 나타나는 증후군입니다. 이 질환은 1956년 스위스 의사인 Andrea Prader, Heinrich Willi, Alexis Labhart가 처음 보고했으며, 남녀 모두에서 발생할 수 있습니다. 주된 원인은 15번 염색체의 특정 부분에서 아버지로부터 유래한 유전자의 결실(결손) 혹은 기능 이상이며, 이로 인해 호르몬 불균형, 식욕 조절 문제, 성장 지연 등 다양한 증상이 나타납니다.이번 글에서는 프래더-윌리 증후군에 대해 자세히 살펴보겠습니다. 1️⃣ 프래더-윌리 증후군의 원인과 유전적 특징 프래더-윌리 증후군은 .. 2025. 8. 19.

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